亦诺微医药突破性静脉溶瘤产品MVR-T3011 IV完成中国临床I期首例给药

继美国临床I期阶段性安全数据后又迎新进展，亦诺微医药宣布其全球首个静脉溶瘤产品MVR-T3011 IV（静脉注射），已于2022年3月1日完成中国临床I期的首例给药。临床I期试验以上海胸科医院为组长单位，并同步在国内一系列知名临床机构展开。

“MVR-T3011 IV美国临床I期进程过半，安全性结果已初见良好信号，我们对其临床运用充满信心。随着此次中国临床I期首例给药完成，我们将在中美两地同步快速推进临床开发进度。依托于其专有的支持开发下一代溶瘤病毒疗法的OvPENS平台，亦诺微医药将持续创造全新的突破性癌症治疗方式，为全球癌症患者重新点燃生命的希望。”亦诺微医药董事长兼CEO周国瑛博士总结道。

MVR-T3011 IV是亦诺微医药拥有自主知识产权的三合一疱疹溶瘤病毒创新产品，通过对野生HSV-I型疱疹病毒骨架的全新设计，实现了疱疹溶瘤病毒静脉给药的重大突破。静脉注射(“IV”)是溶瘤病毒治疗转移性肿瘤的重要给药途径。通过突破溶瘤病毒产品局部注射的临床应用局限，静脉注射既可以对患者进行局部与全身统一的溶瘤治疗方案，又可以增加溶瘤产品与其它药物进行联合治疗的灵活性。基于OvPENS新药研发平台，作为溶瘤病毒开发赛道领跑者的亦诺微医药将不断拓宽产品管线，积极探索MVR-T3011 IV项目的单药及联用机会，扩大溶瘤病毒治疗的应用场景，为晚期癌症患者提供新的治疗机会。