溶瘤病毒管线
研发管线
研发创新、赋能、安全
有效的药物
有效的药物
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产品
适应症
药物发现
临床前
IND
I期
II期
III期
BLA
合作伙伴
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MVR-T3011 IT
MVR-T3011 IT
MVR-T3011 IT
Combo w/MEKiMVR-T3011 IV
MVR-T3011 IV
MVR-T3011 IP
MVR-C5252
MVR-C5252
MVR-T7 series
CD19/BCMA/Trop-2/HER2MVR-T8011
头颈癌、肉瘤
头颈癌、肉瘤
黑色素瘤
结直肠癌、肺癌、 肝癌
结直肠癌、肺癌、 肝癌
膀胱癌、恶性胸腹水
胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤
CAR-T/BiTE/ADC联用
血液瘤
美国临床IIa期中国临床IIa期美国临床IIa期美国临床I期中国临床I期IND准备美国IND中国Pre-IND
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给药途径
静脉给药
瘤内给药
腔内给药
国际多中心临床试验
临床试验是旨在评估新疗法是否安全，以及是否能提供比现有已知最佳疗法/标准治疗更好的疗效结果。更多关于临床试验的信息可点击如下链接：
生物标志物
开发生物标志物试剂盒，用于评估溶瘤病毒产品疗效及预筛选潜在患者
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平台
产品
研发/中试/制造
质量控制
临床试验
注册
批准
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生物标志物
生物标志物试剂盒
