溶瘤病毒管线
研发管线
研发创新、赋能、安全
有效的药物
有效的药物
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产品
适应症
药物发现
临床前
IND
I期
II期
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合作伙伴
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MVR-T3011 IP
MVR-T3011 IP
MVR-T3011 IP
MVR-T3011 Combo PD-1
MVR-T3011 IT
MVR-T3011 Combo PD-1
MVR-T3011 IT
MVR-T3011 IV
MVR-C5252
膀胱癌、卡介苗无应答型NMIBC(乳头状癌及原位癌）
膀胱癌、卡介苗无应答型NMIBC(乳头状癌及原位癌）
膀胱癌、卡介苗未治型NMIBC(乳头状癌及原位癌）
膀胱癌、MIBC
头颈鳞癌及其他实体瘤
头颈鳞癌及其他实体瘤
头颈鳞癌及其他实体瘤
实体瘤
胶质母细胞瘤
FDA(全球多中心临床试验）、II期(NCT06971614)国家药监局、I期/IIT(NCT06427291)国家药监局、IIT国家药监局、IITFDA、I/IIa期(NCT04370587)、FDA 快速审查FDA、 I/IIa期(NCT04370587)国家药监局、I/IIa期(NCT05602792)FDA、 I/IIa期(NCT04780217）FDA、I期/IIT (NCT06126744)、孤儿药资格认定
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给药途径
静脉给药
瘤内给药
腔内给药
国际多中心临床试验
临床试验是旨在评估新疗法是否安全，以及是否能提供比现有已知最佳疗法/标准治疗更好的疗效结果。更多关于临床试验的信息可点击如下链接：
生物标志物
开发生物标志物试剂盒，用于评估溶瘤病毒产品疗效及预筛选潜在患者
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平台
产品
研发/中试/制造
质量控制
临床试验
注册
批准
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生物标志物
生物标志物试剂盒
