关于我们
致力于研发
新一代药物递送载体机制
公司简介
亦诺微医药是一家专注于临床需求导向的抗肿瘤与其他疾病的药物载体开发的平台型生物技术公司,致力于通过自主知识产权精准基因工程化技术,利用药物天然递送机制,研发新一代复制和非复制型疱疹病毒载体及外泌体递送载体。公司发展建设了完整的科学逻辑、研发技术及生产工艺的OVPENS(Open Vector+ Potent, Enabling, Novel & Safe)平台,用于支持Best in Class的单药管线与联合用药的研发及商业化进程。

公司拥有丰富的产品管线覆盖实体瘤与血液肿瘤、各种阶段的肿瘤患者以及免疫治疗失效和罕见肿瘤患者;用药途径覆盖从瘤内注射、静脉注射到腔内给药,从单药到与免疫治疗、细胞治疗、小分子药物等多种联合用药,是公司载体技术在肿瘤领域的有力验证。截至今日,公司首批三款溶瘤病毒产品在中美两地进行I期、II期共6项包括单药和联用的临床研究。
发展历程
2015-2016

5月于深圳成立

6月首次提交PCT申请

A轮
2017-2018

7月MVR- T3011病毒骨架构建

8月完成符合 GMP标准的CMC 研究

2019

7月MVR-T3011 IT 获得中国IND 批准

8月澳大利亚OGTR临床许可证批准

A+轮
2020

4月MVR-T3011 IT中国临床I期FPI

5月MVR-T3011获得美国IND许可

6月MVR-T3011 IT澳洲临床I期FPI

8月MVR-T3011 IT大中华区区域权益授予上海医药

B轮 B+轮 C轮
2021

5月MVR-T3011 IT 中国临床II期FPI

6月MVR-T3011 IT 美国临床II期FPI

7月中试生产线(深圳)正式投产

8月MVR-T3011 IV获得中国IND批准

8月MVR-C5252获得美国IND许可

8月MVR-T3011 IV 美国临床I期FPI

2022

3月MVR-T3011 IV 中国临床I期FPI

4月在美国与罗氏合作开发MVR-T3011 IT和MEK抑制剂联合疗法

7月与华润生物医药于大中华区域联合开发MVR-C5252

8月MVR-C5252(针对脑胶质瘤)获美国FDA “孤儿药”认定

合作伙伴
Howard L. Kaufman, M.D.

CEO at Ankyra Therapeutics,
Former CMO at Replimune

Global leading authority on local tumor immunotherapy and oncolytic viruses

Lead the successful phase III trial of T-VEC

Ghassan Abou-Alfa, M.D.

Medical Oncologist, Memorial Sloan Kettering Cancer Center 

Jaxin (Jason) Niu, M.D., Ph.D.

Medical Oncologist, Banner MD Anderson Cancer Center at Banner Gateway Medical Center

Mustafa Khasraw, M.D.

Medical Oncologist, Neuro-oncologist, and 

Deputy Director of the Center for Cancer 

Immunotherapy, Duke Cancer Institute

郭彤 博士

IQVIA大中华区业务拓展副总裁

前零氪科技执行副总裁

IEPMA ICH M14 专家工作组成员

何如意 博士

前CDE首席科学家