临床监查员

1.研究中心筛选.启动;

2.给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;

3.在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;

4.根据公司SOP执行临床监查工作,负责管理临床试验整个过程;

5.确保试验严格按照方案.GCP及相关法律法规执行;

6.协助解决试验过程中可能出现的问题;

7.确保研究数据及时.准确.完整性;

8.根据项目计划及进度表,负责临床项目的运作执行,确保临床项目按要求完成;

9.协助组织临床试验各种相关会议,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调.

1.本科以上学历,医药相关专业;

2.1年及以上CRA工作经验或2年以上肿瘤项目CRC经验;

3.具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力; 为人热情,性格开朗,敬业爱岗,吃苦耐劳,组织性.纪律性强;

4.具有独立面对复杂环境的能力,勇于承担责任,具有较强的主动性和自我开发能力.能适应长期出差和高强度工作;

5.有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能,综合工作能力强;

6.base地点：北京.苏州.合肥.深圳