2024年9月15日— 亦诺微医药在2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO 2024）上，通过壁报展示首次向外界公布了其核心溶瘤病毒产品MVR-T3011在高危卡介苗（BCG）失败的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中的最新临床成果。

亦诺微医药宣布，其溶瘤病毒产品MVR-T3011 IT（瘤内注射）于美国时间3月14日成功获得美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道认证，用于治疗既往铂类化疗和PD1/PDL1疗法失败的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。FDA的快速通道认证旨在促进治疗严重疾病、填补医学领域未满足需求的药物开发，并加速审查流程。

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亦诺微医药宣布，公司静脉溶瘤产品MVR-T3011 IV已于2023年11月9日在美国成功完成针对多个晚期大瘤种适应症进行的临床I期试验。该产品安全性结果良好，并在一些适应症上显示出理想的初步疗效。与此同时，公司还同步进行了一系列全面的药代动力学/药效学（PK/PD）和免疫应答等多项临床医学研究，获得了非常有意义的一手数据，为即将开展的临床II期试验提供了指导。  

亦诺微医药宣布聘请Howard L. Kaufman博士担任公司的首席医学顾问。Kaufman博士在科学研究和临床开发上，尤其是溶瘤病毒及免疫治疗领域，拥有着深厚的专业知识和丰富的实践经验，将极大提升公司的研发实力。

亦诺微医药宣布其治疗恶性脑胶质瘤溶瘤产品MVR-C5252，于2023年3月29日通过中国国家药品监督管理局审核，获准进入临床阶段，这也是亦诺微医药在中国获得的第三个临床批件。此前，MVR-C5252已于2022年8月获美国食品药品监督管理局的孤儿药资格认证。