溶瘤病毒管线
研发管线
研发创新、赋能、安全有效的药物
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产品
适应症
药物发现
临床前
IND
I期
II期
III期
BLA
合作伙伴
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MVR-T3011 膀胱内给药
MVR-T3011 膀胱内给药
MVR-T3011 膀胱内给药
MVR-T3011 联合 PD-1
MVR-T3011 瘤内注射
MVR-T3011 联合 PD-1
MVR-T3011 瘤内注射
MVR-T3011 静脉给药
MVR-C5252
膀胱癌，卡介苗无应答型NMIBC(乳头状癌及原位癌）
膀胱癌，卡介苗无应答型NMIBC(乳头状癌及原位癌）
膀胱癌，卡介苗未治型NMIBC(乳头状癌及原位癌）
膀胱癌、MIBC
头颈鳞癌及其他实体瘤
头颈鳞癌及其他实体瘤
头颈鳞癌及其他实体瘤
实体瘤
胶质母细胞瘤
FDA(全球多中心临床试验）、II期(NCT06971614)国家药监局、I期/IIT(NCT06427291)1国家药监局、IIT国家药监局、IITFDA、I/IIa期(NCT04370587)、FDA 快速审查2FDA、 I/IIa期(NCT04370587)国家药监局、I/IIa期(NCT05602792)FDA、 I/IIa期(NCT04780217）FDA、I期/IIT (NCT06126744)、孤儿药资格认定3
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注释:
(1) 此为在中国开展针对MVR-T3011作为单药（膀胱内给药）治疗高危卡介苗失效（包括卡介苗无应答型及卡介苗不耐受型）NMIBC患者的I期剂 量递增及扩大研究者发起临床研究（IIT）。
(2) 肿瘤内给药MVR-T3011于2024年3月获得FDA快速通道认证，用于治疗含铂化疗及抗PD-(L)1疗法失败的复发或转移性头颈鳞癌患者。
(3) MVR-C5252于2022年8月获FDA发出为治疗恶性脑胶质瘤的孤儿药资格认定。
给药途径
静脉给药
瘤内给药
腔内给药
国际多中心临床试验
临床试验是旨在评估新疗法是否安全，以及是否能提供比现有已知最佳疗法/标准治疗更好的疗效结果。更多关于临床试验的信息可点击如下链接：
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01MVR-T3011 膀胱内给药 国际多中心 (NCT06971614)
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02MVR-T3011 瘤内给药 美国 （NCT04370857）
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03MVR-C5252 US
生物标志物
开发生物标志物试剂盒，用于评估溶瘤病毒产品疗效及预筛选潜在患者
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平台
产品
研发/中试/制造
质量控制
临床试验
注册
批准
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生物标志物
生物标志物试剂盒
